Biallelic PRKAG2 Truncating Variants Are Associated with Severe Neonatal Cardiomyopathies

Affiliations

• ¹ Laboratoire de Cardiogénétique Moléculaire (A.J., G.M.), Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
• ² NGS sequencing platform for molecular diagnosis (A.J., G.M.), Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
• ³ Université de Lyon & Université Lyon, Lyon, France (A.J., E.G., P.C., S.C.F., G.M.).
• ⁴ Genetics Department, University Hospital of Lyon, Bron, France (E.G., A.P.).
• ⁵ Bessereau'team, MeLiS (Mechanisms in integrated Life Sciences), CNRS UMR 5284 INSERM U1314, Claude Bernard University Lyon, Lyon, France (E.G.).
• ⁶ Paediatric Cardiology and Congenital Heart Disease Department, Cardiovascular Louis Pradel Hospital (T.P.-d.-M.), Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
• ⁷ Hôpital Cardiologique Louis Pradel, Service de Rythmologie, Lyon, France (P.C.).
• ⁸ Institute of Functional Genomics, University of Montpellier, CNRS, INSERM, LabEx ICST, Montpellier, France (A.F., J.M.A., C.J.).
• ⁹ Institut de Pathologie, Hôpital Femme Mère Enfant (S.C.F.), Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
• ¹⁰ Service de Cardiologie Congénitale, Strasbourg, France (J.R.).
• ¹¹ Service de Génétique Médicale, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Centre de Référence des Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS), Strasbourg, France (S.E.C.).