Objectives: To investigate the correlationsbetween forkhead box D1 (FOXD1) expressionand clinicopathological characteristics of bladdercancer and influence on the biological behaviors ofbladder cancer cells.
Methods: The overall survival rate of 87 bladdercancer patients was evaluated to explore the predictivevalue of FOXD1. The expressions of FOXD1 in 87 bladdercancer tissues and 26 adjacent tissues were measuredthrough immunohistochemistry, and the correlationsbetween FOXD1 expression and clinicopathologicalcharacteristics of patients were analyzed. FOXD1 mimicand FOXD1 siRNA were mixed and transferred intoT24 cells to construct FOXD overexpression and knockdowncell lines. Cell counting kit-8, wound-healing andTranswell migration assays were performed to detectcell proliferation, migration and invasion. RESULTS: Prediction using bioinformatics websiteshowed that FOXD1 was highly expressed inbladder cancer tissues. The overall survival rate wassignificantly lower in bladder cancer patients withhigh FOXD1 expression than that in those with lowexpression (Psignificantly higher in bladder cancer tissues thanthat in adjacent tissues. The expression of FOXD1in bladder cancer tissues had no significant differencesamong patients with different gender, agesand tumor sizes, but significant differences amongthose with different tumor numbers, clinical stagesand histological grades (PNC group, the proliferation, migration and invasionof bladder cancer cells were significantly promotedin FOXD1 group and suppressed in si-FOXD1group (PCONCLUSIONS: FOXD1 is highly expressed in bladdercancer tissues and cells, being closely associatedwith the development and progression of bladder cancer.It facilitates the proliferation, migration and invasionof cells and carcinogenesis. FOXD1 may be a newtarget for bladder cancer therapy.
Objetivos: Investigar la correlaciónentre la expresión de Forkhead Box D1 (FOXD1) y lascaracterísticas clínico patológicas del cáncer de vejigay su influencia en el comportamiento biológico de lascélulas tumorales.MÉTODOS: Se evaluó la supervivencia global de 87pacientes con cáncer de vejiga para explorar el valorpredictivo de FOXD1. La expresión de FOXD1 en 87 tejidostumorales y 26 tejidos adyacentes fueron evaluadoscon inmunohistoquímica y se analizaron las correlacionesentre FOXD1 y las características clínico-patológicas.FOXD1 mimic y FOXD1 siARN fueron mezclados ytransferidos a células T24 para crear la sobreexpresiónFOXD y causar un knockdown en las líneas celulares. Seutilizaron los ensayos Cell counting kit-8, wound-healingand Transwell migration para detectar la proliferacion,migración e invasion celular.
Results: La predicción obtenida con el uso de lapágina web bioinformatics mostró que FOXD1 estabaaltamente expresado en tejidos tumorales vesicales.La supervivencia global fue significativamente másbaja en pacientes con cáncer de vejiga con alta expresiónde FOXD1 que aquellos con baja expresión(Pmás alta en tejidos con cáncer de vejiga queen los tejidos adyacentes. La expresión de FOXD1 entejidos con cáncer de vejiga no presentó diferenciassignificativas en relacion al género, edad y tamañotumoral de los pacientes, pero sí presentó diferenciassignificativas entre el número de tumores, el estadioclínico y el grado histológico (Pcon el grupo NC, la proliferación, migración e invasionde las células tumorales fueron significativamentepromovidas en el grupo FOXD1 y suprimidasen el grupo si-FOXD1 (PCONCLUSIONS: FOXD1 está íntimamente asociadoal desarrollo y progresión del cáncer de vejiga al encontrarsealtamente expresado en las células del tejidotumoral. Facilita la proliferación, migración e invasióncelular en la carcinogénesis. FOXD1 podría ser unanueva diana para el tratamiento del cáncer de vejiga.
Keywords: Bladder cancer; Características patológicas; Cáncer de vejiga; Invasion; Migración; Migration; Pathological characteristic; Proliferación; Proliferation.